药厂SIP验证-sinse华验c200有线温度验证系统

GMP行业来讲，SIP(sterilizing in place)是设备内部的消毒或灭菌，例如管道内部、缸体内部。影响SIP效果的因素是温度和时间。如果是无菌设备，必须≥121℃，时间≥20min。有的可以达到135℃、30min。如果不是无菌设备，做SIP时温度无需在100℃以上，一般要求80℃以上。

药厂做SIP通常使用热水和蒸汽，步骤如下：

1、升温，升温到要求的温度；

2、保温，达到要求的温度后保持一定时间；

3、降温，冷却降温。

   SIP效果是否符合温度范围要求,以及最小 F0、时间或温度在系统中是否具有一致性，就必须定期对SIP进行验证，sinse华验c200有线温度验系统，是为SIP管道验证量身打造的一款便捷、高效、性价比高的一套系统。

1、测温精准：全量程0.1℃高精度

2、功能齐全：F0值/FH值/最冷点，数据分析高效便捷，行业内独有F0值曲线图。

3、测温范围广：-200到850℃

4、附件方便：行业内独家定制专用引线器，安装方便、通用性高。